Когда в 26 лет Ли Томасу диагностировали витилиго (нарушение пигментации кожи), он воспринял это как конец своей телевизионной карьеры. Однако на самом деле заболевание, которое, казалось бы, должно было разрушить его жизнь, принесло Ли профессиональный успех и благодарность зрителей из разных стран мира.
Нас в AdMe.ru вдохновила история американского тележурналиста, и мы надеемся, что этот рассказ поддержит всех людей, переживающих из-за своей непохожести на других.
До 25 лет Ли Томас даже не подозревал, что у него аутоиммунное заболевание. Он был успешным телерепортером одного из местных каналов Нью-Йорка. Но однажды в парикмахерской мастер указал ему на пятно белой кожи на затылке размером с 25-центовую монету. Это было так неожиданно, что Ли даже решил, что ему содрали кожу.
Он действительно не на шутку испугался, но мать успокаивала его, списывая симптомы заболевания на стресс. Мужчине понадобился год, чтобы собраться с духом и обратиться к врачу. К тому времени белые пятна появились уже на руках и на лице. Дерматолог диагностировал витилиго. Диагноз прозвучал как приговор. Для Ли Томаса это означало, что с профессией телеведущего покончено: кто выпустит в эфир парня с белыми пятнами на лице?
Долгое время журналист скрывал свое заболевание, чтобы не лишиться работы. Перед выходом из дома он наносил грим, маскировавший пятна на коже. Семья поддерживала Ли, и это придавало ему силы.
Карьера Ли Томаса шла вверх: ему предложили работу на канале WJBK Fox 2 News в Детройте. Но то, что у него витилиго, Ли продолжал держать в тайне. Когда белые пятна распространились на 35 % тела, молчать стало невозможно. Грим не позволял в течение дня помыть руки, и журналист решил, что лучше он расскажет о своем заболевании руководству, чем будет выглядеть нечистоплотным в глазах коллег.
Вопреки ожиданиям, телевизионные боссы, ни слова не говоря об увольнении, предложили ему рассказать свою историю в прямом эфире. Ли Томас взял паузу: идея показалась ему странной. Но затем похожие просьбы стали поступать от телезрителей, звонивших на канал. Один подросток спросил его: «Ты не мог бы рассказать свою историю по телевизору?» На что Ли ответил: «Зачем?» — «Ну, возможно, люди стали бы относиться ко мне иначе».
Ли Томас был глубоко впечатлен этой мыслью. Диалог с мальчиком помог ему осознать, что рядом есть люди, которые в нем по-настоящему нуждаются. И он решился на смелый шаг. В прямом эфире журналист снял с себя грим и показал зрителям, как его кожа выглядит на самом деле. Реакция аудитории была потрясающей. Люди из разных стран мира выразили Ли Томасу свою поддержку и благодарность.
Сейчас Ли Томасу 50 лет. У него успешная карьера. Он 4 раза становился лауреатом премии "Эмми" как лучший ведущий и продюсер. Написал книгу «Становясь белым» (Turning White) о своем сражении с заболеванием, стал официальным представителем Национального фонда витилиго в Колумбусе, штат Огайо. Он продолжает наносить грим на время эфиров, чтобы не отвлекать внимание зрителей от содержания передачи, но в обычной жизни обходится без декоративной косметики. «То, что, как я думал, станет для меня тупиком, обернулось самым большим благословением в моей жизни», — написал он на своем сайте.
Витилиго — одно из не изученных до конца заболеваний. Оно не представляет опасности для жизни, но делает людей несчастными и неуверенными в себе. Исследования говорят, что заболеванию подвержен 1 % населения Земли, что составляет около 70 млн человек. Одной из жертв витилиго стал Майкл Джексон, о чем он рассказал в интервью Опре Уинфри. Благодаря таким смельчакам, как он и Ли Томас, люди становятся немного добрее к тем, кто чем-то отличается от большинства.
Как вы думаете, что могло бы поддержать людей, которые не вписываются в общепринятые стандарты?
В нашем классе была очень красивая, высокая стройная девочка. У нее было такое маленькое пятно на левом глазу которое покрасило и часть ресниц. Ей то повезло, повзрослев начала легко краситься и ничего не заметно. А вот так по всему телу, особенно когда ты темнокожий, и правда закомплексуешь
нет, у альбиносов отсутствует пигмент кожи как таковой.
То есть, они цвета подкожного жира?
гугль в помощь
На самом деле, я только из интернета узнала, что есть люди, которые как-то отрицательно к витилиго относятся. Для меня такая реакция немного странная, если честно. Есть у нас друзья семьи и как-то, когда мне было лет 15, они у нас отдыхали и т.Оля пожаловалась, что у нее вот витилиго появилось внезапно, на руках пятна появились. Единственной моей реакцией было, что-то вроде: "Ну, бывает, такое не предугадаешь". И мысли не было, что это что-то страшное/зазорное/отвратительное и т.д. Ну, кожа немного другого цвета, и что? Сколько раз на пляже у людей видела, и знакомый был. Для меня это что-то вроде родимых пятен или родинок. В смысле, я понимаю, что это разные вещи, но это такое же нормальное явление для меня.
Кстати, в лагере когда мальчик в витилиго был - я тоже не видела, чтобы к нему кто-то как-то отрицательно из-за этого относился, или дразнил или еще что-то.
.
Если честно, иногда мне кажется, что интернет не столько помогает бороться с "отрицательным отношение к не таким как все", сколько это самое отношение формирует. Витилиго, альбиносы, веснушки (?!!) - до недавней поры я даже не знала, что существуют люди, которые считают это чем-то плохим.
А я вот вообще редко к каким то особенностям людей отрицательно отношусь. И тоже вызывает недоразумение. Но наблюдая за странной реакцией людей, понимаю тех которые стали обьектом их внимания. Не понимаю совершенно за что на них тыкают, не сами же на себе рисуют пятна или что там еще за особенности.
А вот альбиносы первый раз заинтриговали сильно. Да и совсем маленькой была (5-6 лет), по соседству жили близняшки альбиносы, с совершенно белыми волосами и розоватой кожей. Взрослые сказали что девочки больны и что бы мы не смели дразнить больных детей. А мне они не казались больными, кроме цвета все у них нормально было. И казались немножно такими неземными и порой страшноватыми. Хотела познакомиться поближе но стеснялась а они потом переехали куда то.
Хм, со мной девочка альбинос на танцы ходила. Было интересно, что у нее ресницы белые, но не более того. Мне никто никогда не говорил, что она больна или что-то подобное, поэтому и отношение у меня к ней было как к любой другой девочке. Да и у других тоже. Не помню, чтобы как-то тема ее внешности вообще затрагивалась, при мне даже вопросов ей никто не задавал, почему она иначе выглядит, да и самой мне никогда такой вопрос и в голову не приходил. Но ресницы мне ее очень нравились: будто в снегу.)
Тоже считаю что неправильно было сразу говорить что девочки больные. Повзрослев сама уже поняла что ничего особенного не было. Но думаю что в то время даже для взрослых это было необычно и они сами были похо информированными.
подруга в свое время скупала все отбеливающие крема, чтобы избавиться от веснушек (которых у нее практически не было - пара пятнышек, в отличие от меня) - тоже было как-то странно видеть это негативное восприятие.
По поводу витилиго и альбиносов - многие люди боятся тех, кто отличается от них, отличается от их понимания нормы (не самые умные люди, но их достаточно много)
Вот да. У меня витилиго с 10 лет, и вот только сейчас я "увидела", что это что-то плохое, оказывается. Всю жизнь было как-то пофиг и мне и моим друзьям и близким. Муж меня леопардиком называет )
Со мной в начальных классах учился мальчик альбинос, все нормально относились, по крайней мере в школе я не замечала, чтобы кто-то его дразнил или даже просто удивлялся.
А сейчас знаю девушку, которая отчаянно выводит веснушки, причем их довольно мало и смотрятся они очень мило, на мой взгляд, но у нее прямо негатив на этот счет.
